為何污水中的COD除不盡？

　　
　　為何污水中的COD除不盡？這是我國目前在污水治理方面正面臨一個尷尬的現實：盡管各級政府投入了巨大的財力進行水環境治理，但因為我國水污染物排放標準中一些主要污染物的排放限值遠比地表水環境質量標準寬松，導致“合格”排放污水，水體水質不斷惡化；達標排放的水依然是污水；標準滯后，導致監測數據顯示達標，但公眾仍感到污染加劇。為何排污達標了，與公眾還有很大的反差？
　　（1）業內人士認為，這一方面說明可能還存在偷排超標污水的行為，另一方面是因為現行水污染物排放標準太低，處理過的污水雖達標，但仍然會造成污染。
　　（2）專家和業內人士普遍認為，滯后的標準是造成水質雖達標、公眾卻感到污染仍在加劇的重要原因。“合格”污水污染環境污水排放標準太低，標準規定的排放限值已不能與環境需求相對接
　　對于污染嚴重的水樣，特別是工業污染源的水樣，用污水cod速測儀測試可選取所需體積的1/10的試料和1/10的試劑，放入10×150mm的硬質玻璃試管中，用酒精燈加熱至沸數分鐘，觀察溶液是否變為藍綠色，若呈現藍綠色的話，應再適當的少取試料，重復以上實驗，直至溶液不再變藍綠色為止。以此確定待測水樣合理的稀釋倍數。稀釋時，所取廢水樣量不得少于5mL，如果化學需氧量很高（如工廠車間廢水），則廢水樣應多次稀釋。
　　水樣的氧化回流應該在通風櫥內進行，以防lvqi之類的有害氣體妨礙操作人員的健康。
　　混合均勻的水樣置250ml磨口的回流錐形瓶中，準確加入10.00ml重鉻酸鉀標準溶液及數粒小玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管，打開冷凝水后，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸—硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻。這一步驟是為保證濃硫酸溶于水的放熱反應造成體系溫度升高（約為90～95℃），不致使低沸點的有機物從上段管口逸出。（如甲醇沸點64.5℃，乙醇沸點78.3℃，甲醛沸點-19.5℃，乙醛沸點20.8℃），如果直接在敞開的條件下，加入濃硫酸的話，低沸點的有機物不經氧化逸出后，就會造成測定的結果數據偏低。舉個例說，若水中含有萬分之一的乙醇（100ppm），其對COD的貢獻為189mg/L（乙醇的理論COD為1.99g/g，測定CODcr的氧化率為95.2％），若在敞口三角瓶中直接加入濃硫酸的話，這一部分COD的損失還是較為可觀的。